Anvisa libera registro definitivo para a vacina da Pfizer, mas produto não está disponível

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu o registro definitivo para a vacina produzida pela farmacêutica americana Pfizer, em parceria com o laboratório alemão BioNtech. Segundo a Anvisa, esse é o primeiro registro de vacina contra a Covid-19 para uso amplo nas Américas. A decisão foi divulgada pela agência reguladora na manhã desta terça-feira, 23.

A liberação, entretanto, não trará impacto imediato no combate à doença no Brasil. O governo federal não comprou imunizantes da Pfizer e não há previsão de conclusão das negociações com o laboratório americano. Um dos motivos do impasse é a recusa, por parte das autoridades brasileiras, em aceitar cláusulas contratuais que transferem ao país a responsabilidade por eventuais questionamentos judiciais em decorrência de eventuais efeitos graves causados pelo produto.

A Anvisa levou 17 dias para analisar o processo de registro da vacina produzida pela Pfizer e pelo laboratório BioNtech. “O imunizante teve sua segurança, qualidade e eficácia aferidas e atestadas pela equipe técnica de servidores da Anvisa, que prossegue no seu trabalho de proteger a saúde do cidadão brasileiro”, declarou Antônio Barra Torres, presidente da agência. “Esperamos que outras vacinas estejam, em breve, sendo avaliadas e aprovadas.”