A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de 11 lotes de suplementos alimentares da marca IDNLABS. A medida, publicada no Diário Oficial da União (DOU), inclui produtos populares como creatina em pó, BCAA e beta-alanina, após testes de qualidade revelarem irregularidades graves na composição e na rotulagem.
Entre as falhas identificadas pela autarquia estão a quantidade de ingredientes ativos inferior ao declarado nas embalagens e recomendações de dosagem acima dos limites permitidos pela legislação brasileira. A empresa fabricante já iniciou um recolhimento voluntário dos itens afetados.
Irregularidades técnicas
A decisão da Anvisa baseia-se em evidências laboratoriais que apontam descumprimento de normas sanitárias essenciais. Os testes constataram que os produtos não entregam a quantidade prometida de nutrientes, caracterizando fraude contra o consumidor, além de apresentarem alegações de saúde não autorizadas nos rótulos.
No caso específico da beta-alanina, a agência apontou que as instruções de uso divulgadas pela fabricante estavam em desacordo com as condições de segurança autorizadas. Embora a Anvisa tenha informado que, até o momento, não há registros de eventos adversos ou queixas clínicas relacionadas a esses lotes, a medida cautelar visa eliminar qualquer risco potencial à saúde pública.
Lista de produtos suspensos
A agência recomenda que os consumidores verifiquem, com urgência, as embalagens de seus suplementos. A suspensão atinge especificamente os seguintes lotes da IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda.:
- Creatina em Pó: Lotes 0147.05.2025, 0148.05.2025 e 0285.05.2025.
- BCAA 2-1-1 (Comprimidos): Lotes 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025.
- Beta-Alanina em Pó: Lotes 079.02.2025, 0149.05.2025 e 0267.08.2025.
- Multivitamínicos e Multiminerais: Lotes 005.01.2026 e 0211.07.2025.
Resposta da empresa
Em nota oficial, a IDNLABS afirmou que adotou medidas imediatas de bloqueio de estoques e suspensão das vendas assim que foi notificada pela agência reguladora. A companhia classificou a ação como relacionada a “ajustes regulatórios” e atualizações de normas, negando que existam problemas de pureza ou segurança que tenham causado danos aos consumidores.
De acordo com a Anvisa, quem possuir qualquer um dos produtos listados deve interromper o consumo imediatamente. Para proceder à devolução ou troca, o consumidor deve entrar em contato diretamente com o estabelecimento onde o produto foi adquirido ou com os canais de atendimento da fabricante.
