A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de medicamentos e outros produtos no Brasil após identificar falhas na manipulação e problemas de qualidade que podem comprometer a segurança dos consumidores.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nos dias 12 e 13 de março e inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso de itens considerados irregulares. As medidas fazem parte de ações de fiscalização que também atingiram cosméticos e suplementos alimentares.
Medicamento apresentou alteração de qualidade
Entre os casos mais críticos está um medicamento injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL, da empresa Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense. Ele apresentou alteração de cor e presença de partículas em ampolas lacradas, um indicativo de desvio de qualidade no processo produtivo. Diante do risco, a Anvisa determinou a retirada imediata do lote do mercado.
Empresas também foram alvo de sanções
Além disso, a agência identificou irregularidades na manipulação de medicamentos por empresas do setor farmacêutico, o que levou à suspensão de atividades e apreensão de produtos. Essas falhas envolvem desde problemas no controle de qualidade até o descumprimento de normas sanitárias obrigatórias.
A Optimus Pharma Medicamentos Manipulados, por exemplo,teve todos os seus medicamentos manipulados apreendidos e suspensos devido a irregularidades como falhas estruturais no armazenamento e manutenção de estoque.
Medidas visam proteger a saúde da população
Segundo a Anvisa, decisões desse tipo são tomadas quando há indícios de que os produtos possam oferecer riscos à saúde, seja por contaminação, composição inadequada ou ausência de testes que garantam sua estabilidade e eficácia.
As resoluções também proíbem a fabricação, a propaganda e o uso dos itens afetados até que as irregularidades sejam corrigidas. A orientação para consumidores é interromper o uso de produtos suspeitos e buscar orientação médica em caso de reações adversas.
