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    Anvisa revoga autorização de uso emergencial de coquetel contra a Covid

    A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária revogou nesta sexta-feira, 4, o aval para o uso emergencial de um coquetel formado pelos anticorpos monoclonais banlanivimabe e etesevimabe, desenvolvidos pela empresa Eli Lilly. O medicamento tinha aval para o tratamento da Covid-19 nas formas leve a moderada, em adultos e crianças com 12 anos ou mais e pelo menos 40...

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    Redação Crusoé
    2 minutos de leitura 04.02.2022 15:55 comentários 3
    Anvisa
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    A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária revogou nesta sexta-feira, 4, o aval para o uso emergencial de um coquetel formado pelos anticorpos monoclonais banlanivimabe e etesevimabe, desenvolvidos pela empresa Eli Lilly.

    O medicamento tinha aval para o tratamento da Covid-19 nas formas leve a moderada, em adultos e crianças com 12 anos ou mais e pelo menos 40 quilos, desde maio de 2021. O coquetel poderia ser prescrito a pacientes com alto risco de progressão da doença para a forma grave.

    A Anvisa tomou a decisão após a empresa deixar de apresentar dados sobre a eficácia do coquetel contra a Ômicron e pedir a suspensão do uso emergencial. A autarquia solicitou os dados porque, hoje, a variante é responsável por 96,16% das amostras sequenciadas do país.

    "Considerando o contexto epidemiológico do Brasil e em razão da insuficiência de dados que comprovem a eficácia da terapia contra a variante Ômicron do coronavírus, está revogada a autorização de uso emergencial do medicamento banlanivimabe/ etesivimabe", diz a agência, em nota.   

    A Anvisa acrescentou que tem monitorado os dados sobre a eficácia de todos os medicamentos e vacinas contra a Covid-19 em relação às novas variantes do coronavírus. 

    A autarquia pontuou que, em janeiro, a agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration emitiu um alerta proibindo o uso do coquetel em pacientes que provavelmente tenham sido expostos a variantes suscetíveis do coronavírus. "Como a variante Ômicron é predominante nos Estados Unidos, a FDA não autoriza o uso em nenhum estado, território e jurisdição dos EUA neste momento".

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    Redação Crusoé

    Os comentários não representam a opinião do site; a responsabilidade pelo conteúdo postado é do autor da mensagem.

    Comentários (3)

    Maria

    2022-02-05 16:12:20

    MORO PRESIDENTE 2022! 🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷


    FRANCISCO AMAURY GONÇALVES FEITOSA

    2022-02-05 15:29:43

    a ANVISA só não diz aos imbecis que até o momento todas vacinas que autorizou são emergenciais ... eu tomei três porque o risco era menor ... pseudo cientistas nos usam como cobaias posam de gênios e tem poder sobre tolos aterrorizados.


    Globo esselixo

    2022-02-04 20:57:45

    As picadas ! A melhor opção e a evermectina !


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    Comentários (3)

    Maria

    2022-02-05 16:12:20

    MORO PRESIDENTE 2022! 🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷


    FRANCISCO AMAURY GONÇALVES FEITOSA

    2022-02-05 15:29:43

    a ANVISA só não diz aos imbecis que até o momento todas vacinas que autorizou são emergenciais ... eu tomei três porque o risco era menor ... pseudo cientistas nos usam como cobaias posam de gênios e tem poder sobre tolos aterrorizados.


    Globo esselixo

    2022-02-04 20:57:45

    As picadas ! A melhor opção e a evermectina !



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