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    Anvisa aprova regras para pedidos de uso emergencial de vacinas contra Covid-19

    Por unanimidade, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou nesta quinta-feira, 10, as regras que deverão ser cumpridas por farmacêuticas para pedidos de uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus no Brasil. A decisão oficializa os requisitos divulgados pela agência reguladora em 2 de dezembro. O órgão analisará caso a caso...

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    Redação Crusoé
    1 minuto de leitura 10.12.2020 13:16 comentários 10
    Linha de produção da vacina contra a Covid
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    Por unanimidade, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou nesta quinta-feira, 10, as regras que deverão ser cumpridas por farmacêuticas para pedidos de uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus no Brasil.

    A decisão oficializa os requisitos divulgados pela agência reguladora em 2 de dezembro. O órgão analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria Colegiada. Nos processos em que os diretores derem aval ao uso emergencial, os imunizantes poderão ser aplicados, de forma temporária, sem que tenham obtido o registro da Anvisa.

    Ao fazer a solicitação, as farmacêuticas deverão especificar qual público-alvo será vacinado com o produto. Isso porque somente os imunizantes com registro sanitário concedido pela Anvisa podem ser disponibilizados e comercializados para toda a população.  

    Somente as empresas desenvolvedoras da vacina podem requisitar o uso emergencial. Para isso, elas têm de dispor da Autorização de Funcionamento de Empresa, AFE, emitida pela Anvisa, com atividade de fabricar ou importar medicamento. 

    Até agora, a agência não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro de vacinas contra a Covid-19.

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    Redação Crusoé

    Os comentários não representam a opinião do site; a responsabilidade pelo conteúdo postado é do autor da mensagem.

    Comentários (10)

    TONI FERREIRA

    2020-12-10 19:26:50

    A ANVISA É TÃO BUROCRÁTICA E DE AÇÕES MANIPULADAS COM OUTRAS AGÊNCIAS.


    charles

    2020-12-10 18:56:15

    é relevante o cuidado tecnico na aprovação pois o risco de alguma dessas vacinas serem ineficazes existe...mas o trâmite deve ser muito rápido e com completa prioridade deixando de lado a política nesse caso.


    Luiz

    2020-12-10 16:26:16

    "O governador de São Paulo, João Doria (PSDB) anunciou que a imunização contra o novo coronavírus no estado, com a vacina CoronaVac, da chinesa Sinovac Biotech, deve ser iniciada em janeiro. Doria considerou essa vacina a mais segura que o país já testou. A Sinovac "ainda não divulgou, ela própria, a eficácia do imunizante.


    Paulo

    2020-12-10 16:22:36

    Na atual situação, a Anvisa é que deveria estar correndo atrás dos laboratórios para certificar as vacinas. Será que ainda não caiu a ficha.


    PAULO

    2020-12-10 15:17:02

    Parece que nada presta neste governo, inclusive a ANVISA. É tudo um bando de idiotas esperando a ordem do idiota mor. Se pegar a ANVISA, o Ministério da Saúde, o governo no que tange o combate à pandemia, colocar tudo num saco e jogar de cima da ponte RioxNiterói, vc perde o saco.


    Nádia

    2020-12-10 15:12:00

    Ah.. tendi. Eles decidiram QUE VÃO DECIDIR.. !! Não é uma beleza?? Já pensou se empresas particulares funcionassem assim? Vacina ainda não teria chegado na bancada do laboratório.. VÃO DECIDIR CASO A CASO.. tá..! Se mexeram apenas pra demonstrar q algo está sendo feito de forma a DESCARACTERIZAR DESÍDIA.. Estão fazendo.. ok. Só não esqueçam q DESÍDIA começa sua consideração a partir do RESULTADO DA AÇÃO. Dessa forma, qquer ação anterior pode ser ou não SUFICIENTEMENTE ADEQUADA.


    Antonio

    2020-12-10 14:34:57

    Acorda Anvisa vocês não perceberam que o problemas são a vida das pessoas. Essa tal diretoria colegiada deveria enfrentar tribunal penal internacional. Isso é crime contra a humanidade.


    AIRTON

    2020-12-10 14:15:43

    Ninguém mais acredita nessa Anvisa. Antro de politiqueiros que só toma decisões conforme interesses politicos do Bolsonóquio.


    Palhaço Bozo

    2020-12-10 13:31:25

    Como que a farmacêutica vai fazer isso se o governo vem todo dia na mídia dizer que não acredita no vírus e vai dificultar ao máximo a aplicação de vacinas na sua população? Pois, no frigir dos ovos, estados e municípios podem gritar e espernear, sem a verba federal não haverá imunização nacional.


    Maria

    2020-12-10 13:27:11

    perdi completamente a confiança na Anvisa depois que foi aparelhada por Bolsonaro


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    Comentários (10)

    TONI FERREIRA

    2020-12-10 19:26:50

    A ANVISA É TÃO BUROCRÁTICA E DE AÇÕES MANIPULADAS COM OUTRAS AGÊNCIAS.


    charles

    2020-12-10 18:56:15

    é relevante o cuidado tecnico na aprovação pois o risco de alguma dessas vacinas serem ineficazes existe...mas o trâmite deve ser muito rápido e com completa prioridade deixando de lado a política nesse caso.


    Luiz

    2020-12-10 16:26:16

    "O governador de São Paulo, João Doria (PSDB) anunciou que a imunização contra o novo coronavírus no estado, com a vacina CoronaVac, da chinesa Sinovac Biotech, deve ser iniciada em janeiro. Doria considerou essa vacina a mais segura que o país já testou. A Sinovac "ainda não divulgou, ela própria, a eficácia do imunizante.


    Paulo

    2020-12-10 16:22:36

    Na atual situação, a Anvisa é que deveria estar correndo atrás dos laboratórios para certificar as vacinas. Será que ainda não caiu a ficha.


    PAULO

    2020-12-10 15:17:02

    Parece que nada presta neste governo, inclusive a ANVISA. É tudo um bando de idiotas esperando a ordem do idiota mor. Se pegar a ANVISA, o Ministério da Saúde, o governo no que tange o combate à pandemia, colocar tudo num saco e jogar de cima da ponte RioxNiterói, vc perde o saco.


    Nádia

    2020-12-10 15:12:00

    Ah.. tendi. Eles decidiram QUE VÃO DECIDIR.. !! Não é uma beleza?? Já pensou se empresas particulares funcionassem assim? Vacina ainda não teria chegado na bancada do laboratório.. VÃO DECIDIR CASO A CASO.. tá..! Se mexeram apenas pra demonstrar q algo está sendo feito de forma a DESCARACTERIZAR DESÍDIA.. Estão fazendo.. ok. Só não esqueçam q DESÍDIA começa sua consideração a partir do RESULTADO DA AÇÃO. Dessa forma, qquer ação anterior pode ser ou não SUFICIENTEMENTE ADEQUADA.


    Antonio

    2020-12-10 14:34:57

    Acorda Anvisa vocês não perceberam que o problemas são a vida das pessoas. Essa tal diretoria colegiada deveria enfrentar tribunal penal internacional. Isso é crime contra a humanidade.


    AIRTON

    2020-12-10 14:15:43

    Ninguém mais acredita nessa Anvisa. Antro de politiqueiros que só toma decisões conforme interesses politicos do Bolsonóquio.


    Palhaço Bozo

    2020-12-10 13:31:25

    Como que a farmacêutica vai fazer isso se o governo vem todo dia na mídia dizer que não acredita no vírus e vai dificultar ao máximo a aplicação de vacinas na sua população? Pois, no frigir dos ovos, estados e municípios podem gritar e espernear, sem a verba federal não haverá imunização nacional.


    Maria

    2020-12-10 13:27:11

    perdi completamente a confiança na Anvisa depois que foi aparelhada por Bolsonaro



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