Pfizer diz que vai reavaliar pedido de uso emergencial de vacina contra Covid-19

A Pfizer baixou o tom, classificou como "positiva" a reunião realizada com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, nesta quarta-feira, 30, e afirmou que um novo encontro será realizado nos próximos dias.

A farmacêutica acrescentou que após a rodada de conversas adicional e a depender do andamento das negociações com o governo vai reavaliar a possibilidade de solicitar o uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus desenvolvida em parceria com a BioNtech.

De acordo com o comunicado divulgado pela empresa, ao longo da reunião desta quarta-feira, seus representantes entenderam "que há a possibilidade de a Anvisa modular pontos específicos do Guia de Submissão para Uso Emergencial, possibilitando uma maior agilidade na submissão desse tipo de processo".

Em meio ao imbróglio sobre o uso emergencial do imunizante, a Pfizer esclareceu, ainda, que "continuará dando andamento ao processo de submissão continua junto à agência, em busca de uma rápida aprovação do registro de sua vacina".

Na segunda-feira, 28, a farmacêutica havia comunicado que não pediria o uso emergencial da vacina no Brasil em razão da extensa lista de exigências da Anvisa, as quais, em sua percepção, impediriam a entrega do imunizante a curto prazo.

Um dia depois, a agência reguladora reduziu os critérios. O texto inicial previa que os laboratórios detalhassem informações sobre a quantidade de doses disponíveis e o cronograma de disponibilização dos produtos no país.

Na nova versão, a agência passou a cobrar somente dados sobre o número de doses à disposição para importação ou disponibilização, sem a necessidade de um calendário pré-definido para a entrega.