Coronavac tem eficácia geral de 50,38%, anuncia Instituto Butantan

O Instituto Butantan anunciou nesta terça-feira, 12, que a Coronavac, vacina desenvolvida em parceria com o laboratório chinês Sinovac, tem eficácia geral de 50,38% contra a Covid-19. O número está acima do percentual de 50% requerido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, para considerar um imunizante viável.

A eficácia geral revela a capacidade da vacina de proteger as pessoas inoculadas em todos os casos – sejam eles leves, moderados ou graves. De acordo com o Butantan, os testes foram feitos em 12.508 voluntários no país, todos profissionais de saúde.

Até o momento, não houve o registro dos chamados "eventos adversos graves" relacionados à vacinação. Reações alérgicas ocorreram em 0,3% dos participantes, mas não foi observada reação anafilática e sem diferenças entre grupo experimental e placebo.

Alguns dos voluntários sentiram, ainda, dor no local de aplicação do imunizante, dor de cabeça e muscular. As condições, entretanto, não os atrapalharam na condução das atividades diárias.

Na última quinta-feira, 7, o órgão, vinculado ao governo de São Paulo, informou que, nos testes no Brasil, o imunizante atingiu 78% de eficácia para casos leves e 100% para casos graves e moderados.

Tratava-se de um recorte do estudo, que atestou que, na prática, a cada 100 pessoas vacinadas, 78 ficaram protegidas contra a Covid-19 e outras 22 contraíram o vírus, mas não precisaram de internação hospitalar.

Quanto à taxa de 100% de eficácia contra casos moderados e graves, significou dizer que nenhum voluntário vacinado e, ainda assim, contaminado pelo vírus desenvolveu sintomas graves, foi internado ou faleceu. 

“A gente tinha previsto que a vacina tinha que ter uma eficácia menor em casos mais leves e uma eficácia maior em casos moderados e graves e nós conseguimos demonstrar esse efeito biológico esperado. Esta é uma vacina eficaz. Temos uma vacina que consegue controlar a pandemia através desse efeito esperado que é a diminuição da intensidade da doença clínica”, avaliou o diretor de pesquisa do Instituto Butantan, Ricardo Palácios, nesta terça-feira, ao apresentar os dados gerais do ensaio clínico.

No mesmo dia da divulgação das informações iniciais, o governo federal fechou um contrato com o Butantan para a compra de 100 milhões de doses da vacina. De acordo com o Ministério da Saúde, todo o estoque de vacinas desenvolvidas pelo Instituto será distribuído "de forma equitativa" entre os estados.

Na sexta-feira da semana passada, o Butantan submeteu à Anvisa o pedido de uso emergencial e temporário da Coronavac. No dia seguinte, a agência reguladora pediu a complementação dos dados entregues.