Os motivos pelos quais a Rússia quer processar a Anvisa

Após a decisão unânime da Anvisa de barrar pedidos de importação, distribuição e aplicação da Sputnik V, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, os fabricantes do imunizante ficaram enfurecidos. Nesta quinta-feira, 29, o Fundo de Investimento Direto da Rússia anunciou, no Twitter, que pretende processar a agência sanitária.

O motivo é a constatação feita pela Anvisa de que as doses que seriam importadas para o Brasil contém "adenovírus replicantes", implicando no perigo dos imunizantes para a saúde. Os russos negam a informação e, por isso, dizem que estão "iniciando um processo judicial de difamação no Brasil contra a Anvisa por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente".

Em Moscou, a rejeição da Sputnik pela Anvisa é tratada como decisão de "natureza política". Os russos acusam os Estados Unidos de exercerem pressão sobre o Brasil para que o imunizante não seja aprovado pelo país, citando um relatório do Departamento de Saúde americano de 2020. O documento diz que o órgão atuou "para persuadir o Brasil a rejeitar a vacina russa" durante o governo de Donald Trump.

Em uma entrevista ao site Sputnik – abertamente pró-Kremlin – o ministro de Relações Exteriores da Rússia, Sergey Lavrov, reiterou o argumento sobre as pressões de Washington. A entrevista foi compartilhada pelo perfil oficial da Embaixada da Rússia em Brasília.

"Respeitamos o processo de aprovação da Anvisa", disse a Crusoé um porta-voz do Departamento de Estado americano nesta quarta-feira, 28, quando questionado sobre as acusações da Rússia. "Não nos posicionamos sobre as decisões do Brasil ou de qualquer outra nação com relação às vacinas que foram autorizadas ou rejeitadas por seus respectivos reguladores. A Embaixada dos Estados Unidos e seus Consulados no Brasil não se envolveram com o governo do Brasil para influenciar essas decisões", assegura.

"Os Estados Unidos apoiam a implementação rápida de qualquer vacina que atenda aos padrões de eficácia, segurança e qualidade de fabricação", acrescenta. Para a equipe da Anvisa, os documentos entregues pela Rússia não são capazes de atestar, justamente, a eficácia, a segurança e a qualidade da vacina.

A opinião técnica da Anvisa é respeitada mundialmente, e, por isso, preocupa Moscou. O imunizante russo – que ainda não tem o aval de agências sanitárias de primeiro nível, como o FDA nos Estados Unidos e a EMA na União Europeia – vem sendo negociado por outros países da América Latina, como o Chile.

Só que a rejeição no Brasil serviu de alerta para técnicos do Instituto de Saúde Pública, em Santiago, que ainda esperam mais documentos para avaliar a segurança e a eficácia da Sputnik. "A Anvisa é considerada um centro de referência no Chile", diz uma fonte do governo chileno, ouvida sob reserva.