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    Ministério recomenda cloroquina no tratamento de grávidas e crianças

    O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira, 15, que vai recomendar o uso da cloroquina e da hidroxicloroquina no tratamento de grávidas e de crianças infectadas pelo novo coronavírus desde os primeiros sintomas, apesar da falta de estudos que comprovem a eficácia do método. O anúncio ocorre no mesmo dia em que a Food and Drug...

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    Redação Crusoé
    2 minutos de leitura 15.06.2020 21:14 comentários 0
    Embalagem do medicamento hidroxicloroquina
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    O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira, 15, que vai recomendar o uso da cloroquina e da hidroxicloroquina no tratamento de grávidas e de crianças infectadas pelo novo coronavírus desde os primeiros sintomas, apesar da falta de estudos que comprovem a eficácia do método.

    O anúncio ocorre no mesmo dia em que a Food and Drug Administration, FDA, com atuação equivalente à da Anvisa no Brasil, suspendeu a autorização para a prescrição dos medicamentos contra a Covid-19 nos Estados Unidos. A agência apontou o alto risco de efeitos colaterais graves, como problemas cardíacos.

    De acordo com a secretária de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, Mayra Pinheiro, no Brasil, a aplicação dos remédios ficará a critério médico e dependerá da autorização do paciente ou dos responsáveis legais.

    "A orientação para o uso precoce das medicações nas gestantes se justifica pela consideração de que elas compõem o grupo de risco já reconhecido pelo Ministério da Saúde e considerando que as modificações fisiológicas da gestação colocam as gestantes com maior potencial de desenvolvimento de doença grave", explicou.

    Em relação às crianças, Mayra alegou que "há a constatação, por diversos serviços mundiais e sociedades médicas de pediatria, dando conta da ocorrência de síndrome inflamatória multissistêmica grave, as levando a óbito."

    Questionada sobre a decisão da FDA na contramão do que faz o Brasil, a secretária disse que os técnicos do ministério seguem "muito tranquilos" e não mudarão a orientação.

    "Os trabalhos usados [pela FDA] não podem ser referências utilizadas, são trabalhos de péssima qualidade metodológica, vamos continuar produzindo bons trabalhos no Brasil e vamos aguardar que o mundo produza evidências clínicas de nível A", afirmou.

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