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    Anvisa recebe pedido de estudo da vacina Covaxin no Brasil

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, recebeu nesta sexta-feira, 5, pedido de autorização para a condução no Brasil do ensaio clínico de fase três da vacina Covaxin. Nesta etapa, os testes são realizados em seres humanos. A requisição foi apresentada pelo laboratório Precisa, parceiro da farmacêutica indiana Bharat Biotech. Em comunicado, a Anvisa explicou que,...

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    Redação Crusoé
    1 minuto de leitura 05.02.2021 19:43 comentários 1
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    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, recebeu nesta sexta-feira, 5, pedido de autorização para a condução no Brasil do ensaio clínico de fase três da vacina Covaxin. Nesta etapa, os testes são realizados em seres humanos. A requisição foi apresentada pelo laboratório Precisa, parceiro da farmacêutica indiana Bharat Biotech.

    Em comunicado, a Anvisa explicou que, agora, vai analisar o protocolo de pesquisa e verificar se a proposta é adequada para gerar dados confiáveis sobre a segurança e eficácia do imunizante contra a Covid-19. O prazo é de três a cinco dias.

    "A Anvisa realizou uma reunião com o laboratório na primeira semana de janeiro deste ano para orientar e trocar informações sobre a formatação do estudo.
    As informações sobre número de voluntários e locais em que a vacina Covaxin poderá ser testada estão nos documentos apresentados para a Anvisa e ainda precisam ser analisadas pelos técnicos da Agência", detalhou.

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    Comentários (1)

    João

    2021-02-06 12:54:27

    Anteriormente se pregava aprovação de vacinas aprovadas no exterior, hoje está em formação lobby jornalistico contrário.


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    Comentários (1)

    João

    2021-02-06 12:54:27

    Anteriormente se pregava aprovação de vacinas aprovadas no exterior, hoje está em formação lobby jornalistico contrário.



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