Anvisa: eficácia de Sputnik V é 'boa notícia', mas vacina oferecida ao Brasil tem características diferentes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, avaliou nesta terça-feira, 2, que a publicação do estudo que atesta a eficácia de 91,6% da Sputnik V na The Lancet, revista científica de referência, "é uma boa notícia".

A autarquia afirmou, contudo, que a vacina que pode ser utilizada no Brasil tem características diferentes do imunizante ao qual o artigo faz menção. Em território nacional, as tratativas relativas à vacina russa contra a Covid-19, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, são conduzidas pela União Química.

"O estudo publicado no Lancet é com a vacina em forma líquida armazenada a –18C. A União Química quer comercializar no Brasil a vacina em outras condições de temperatura e conservação, diferentes do produto de que trata o artigo", explicou a agência reguladora, em nota.

A Anvisa ainda frisou que, "para decidir sobre a eficácia e segurança, a autoridade reguladora precisa ter acesso aos dados completos gerados nos estudos clínicos".

"É necessário saber se os resultados encontrados são extrapoláveis, ou seja, se os resultados da vacina líquida a –18C vale também para a vacina que a União Química quer trazer para o Brasil. Para este tipo de avaliação é necessário estudo de comparabilidade entre os produtos", completou.