{"id":39676,"date":"2026-05-28T22:33:53","date_gmt":"2026-05-29T01:33:53","guid":{"rendered":"https:\/\/crusoe.audiencelabs.com.br\/?p=39676"},"modified":"2026-05-28T13:44:48","modified_gmt":"2026-05-28T16:44:48","slug":"caneta-emagrecedora-brasileira-sera-30-mais-barata-que-as-concorrentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crusoe.com.br\/variedades\/caneta-emagrecedora-brasileira-sera-30-mais-barata-que-as-concorrentes\/","title":{"rendered":"Caneta emagrecedora brasileira ser\u00e1 30% mais barata que as concorrentes"},"content":{"rendered":"
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento da EMS \u00e0 base de semaglutida sint\u00e9tica.<\/p>\n

Segundo a ag\u00eancia, o produto \u00e9 a primeira caneta de semaglutida sint\u00e9tica an\u00e1loga ao Ozempic com libera\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o medicamento usa o mesmo princ\u00edpio ativo do Ozempic, cuja patente expirou no Brasil em 20 de mar\u00e7o. A EMS apresentou o pedido de registro em 2023, e a Anvisa analisou efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade antes da aprova\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Embora a semaglutida tenha ficado conhecida pelo uso em canetas emagrecedoras, a Anvisa aprovou o Ozivy para adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado<\/strong>. Portanto, o uso deve ocorrer como apoio \u00e0 dieta e \u00e0 pr\u00e1tica de exerc\u00edcios.<\/p>\n

Produto exige receita m\u00e9dica<\/h3>\n

A Anvisa informou que m\u00e9dicos poder\u00e3o prescrever o Ozivy em monoterapia quando a metformina n\u00e3o for adequada por intoler\u00e2ncia ou contraindica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, profissionais de sa\u00fade poder\u00e3o associar o medicamento a outros tratamentos para diabetes.<\/p>\n

A EMS vender\u00e1 o produto como solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel em caneta preenchida, com administra\u00e7\u00e3o semanal. A ag\u00eancia tamb\u00e9m aprovou apresenta\u00e7\u00f5es com cartuchos de 1,5 ml e 3 ml, acompanhados de canetas e agulhas.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a semaglutida sint\u00e9tica exige prescri\u00e7\u00e3o com receita m\u00e9dica em duas vias. O paciente deve manter o Ozivy em geladeira, entre 2 \u00b0C e 8 \u00b0C, antes e depois do in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n

Pre\u00e7o ainda passa pela CMED<\/h3>\n

Ap\u00f3s o registro sanit\u00e1rio, a EMS precisa submeter o medicamento \u00e0 C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED). O \u00f3rg\u00e3o define o pre\u00e7o m\u00e1ximo antes da chegada do produto ao mercado.<\/p>\n

A Anvisa informou que a empresa detentora do registro decide quando colocar\u00e1 o produto \u00e0 venda. Com isso, a data de comercializa\u00e7\u00e3o depende da etapa de pre\u00e7o e da estrat\u00e9gia da farmac\u00eautica.<\/p>\n

A EMS afirma, em seu site institucional, que \u00e9 a maior farmac\u00eautica do Brasil e atua em mais de 60 pa\u00edses. A empresa tamb\u00e9m informa que responde por 14% dos medicamentos vendidos no pa\u00eds.<\/p>\n

Atualmente, a Anvisa analisa outros cinco medicamentos sint\u00e9ticos e um biol\u00f3gico de semaglutida. Assim, o Ozivy abre uma nova etapa regulat\u00f3ria no mercado brasileiro de an\u00e1logos de GLP-1.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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