{"id":44014,"date":"2026-08-18T18:33:11","date_gmt":"2026-08-18T21:33:11","guid":{"rendered":"https:\/\/crusoe.com.br\/crusoe-variedades\/?p=44014"},"modified":"2026-08-18T07:15:46","modified_gmt":"2026-08-18T10:15:46","slug":"alivio-para-o-bolso-anvisa-aprova-caneta-emagrecedora-generica-e-reduz-custo-para-usuarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crusoe.com.br\/crusoe-variedades\/alivio-para-o-bolso-anvisa-aprova-caneta-emagrecedora-generica-e-reduz-custo-para-usuarios\/","title":{"rendered":"Al\u00edvio para o bolso: Anvisa aprova caneta emagrecedora gen\u00e9rica e reduz custo para usu\u00e1rios"},"content":{"rendered":"<p>A <strong>Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/strong> (<strong>Anvisa<\/strong>) aprovou nesta semana o primeiro medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de <strong>semaglutida<\/strong> do pa\u00eds, fabricado pelo laborat\u00f3rio <strong>EMS<\/strong>. A medida hist\u00f3rica, publicada no <strong>Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/strong> (<strong>DOU<\/strong>), promete reduzir os custos do tratamento para <strong>diabetes tipo 2<\/strong> e <strong>obesidade<\/strong> em pelo menos 35%.<\/p>\n<p>Al\u00e9m do gen\u00e9rico da EMS, a ag\u00eancia reguladora concedeu registro a um medicamento similar produzido pela <strong>Germed<\/strong>, bra\u00e7o do mesmo grupo farmac\u00eautico, que ser\u00e1 comercializado sob o nome comercial <strong>Semaclique<\/strong>. As duas novas op\u00e7\u00f5es ampliam a concorr\u00eancia em um mercado at\u00e9 ent\u00e3o dominado por marcas de alto custo.<\/p>\n<h2>Fim da exclusividade<\/h2>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o marca o fim da exclusividade de mercado das grandes farmac\u00eauticas internacionais para as canetas emagrecedoras. O registro do gen\u00e9rico foi concedido \u00e0 EMS, que j\u00e1 comercializava o <strong>Ozivy<\/strong>, medicamento de refer\u00eancia escolhido pela pr\u00f3pria Anvisa em julho como par\u00e2metro de qualidade e efic\u00e1cia.<\/p>\n<p>Diferentemente do Ozivy, que possui marca pr\u00f3pria, o novo gen\u00e9rico da EMS n\u00e3o ter\u00e1 nome comercial, sendo identificado apenas pelo princ\u00edpio ativo, que \u00e9 a semaglutida, e pelo nome do laborat\u00f3rio, conforme exige a legisla\u00e7\u00e3o brasileira para esta categoria.<\/p>\n<p>O produto utiliza semaglutida sint\u00e9tica e est\u00e1 dispon\u00edvel em apresenta\u00e7\u00f5es de canetas injet\u00e1veis com concentra\u00e7\u00f5es de 1,34 mg\/mL.<\/p>\n<p>Simultaneamente, a Germed obteve aprova\u00e7\u00e3o para o Semaclique, classificado como medicamento similar. Embora contenha o mesmo princ\u00edpio ativo e possua efic\u00e1cia comprovada, o similar se diferencia por manter um nome comercial pr\u00f3prio e caracter\u00edsticas de embalagem distintas.<\/p>\n<h2>Impacto econ\u00f4mico<\/h2>\n<p>A entrada do gen\u00e9rico no mercado brasileiro deve provocar uma queda significativa nos pre\u00e7os, oferecendo al\u00edvio tanto ao bolso dos pacientes quanto aos cofres p\u00fablicos. Pela regra vigente, o pre\u00e7o de lan\u00e7amento do gen\u00e9rico deve ser obrigatoriamente pelo menos 35% menor que o do medicamento de refer\u00eancia, que \u00e9 o Ozivy.<\/p>\n<p>Estimativas indicam que, enquanto o Ozivy \u00e9 comercializado a partir de R$ 452, o novo gen\u00e9rico poder\u00e1 chegar \u00e0s farm\u00e1cias por valores pr\u00f3ximos a R$ 293. J\u00e1 o similar Semaclique, embora n\u00e3o tenha o teto de pre\u00e7o fixado pela mesma regra dos gen\u00e9ricos, deve adotar valores competitivos para disputar mercado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta semana o primeiro medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de semaglutida do pa\u00eds, fabricado pelo laborat\u00f3rio EMS. A medida hist\u00f3rica, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU), promete reduzir os custos do tratamento para diabetes tipo 2 e obesidade em pelo menos 35%. 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